Thuốc giả đang trở thành một vấn lớn trong xã hội, không chỉ ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe của người dân mà còn làm suy giảm niềm tin vào hệ thống y tế. Mới đây, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế, đã phát cảnh báo về loại thuốc giả có chứa hoạt chất Theophyllin, được chỉ định để điều trị các bệnh về hô hấp. Tuy nhiên, hàm lượng hoạt chất trong thuốc này chỉ đạt 6,3% so với thông tin công bố trên nhãn sản phẩm, khiến thuốc gần như mất đi tác dụng điều trị.

Trong thời gian gần đây, tình trạng xuất hiện thuốc giả, thực phẩm chức năng giả và thực phẩm bảo vệ sức khỏe không rõ nguồn gốc ngày càng gia tăng tại nhiều địa phương. Bộ Y tế đã yêu cầu tiến hành điều tra nguồn gốc của lô thuốc dạ dày giả mang nhãn hiệu NEXIUM 40 mg Enterik Kapli Pellet Tablet (Esomeprazol) do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Theo Tiến sĩ Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược, một trong những nguyên nhân chính khiến tình trạng thuốc giả vẫn tiếp diễn là do các chế tài xử phạt còn nhẹ, chưa đủ sức răn đe. Ông nhấn mạnh rằng cần phải nâng cao các chế tài xử phạt và tăng cường sự phối hợp giữa các cơ quan pháp luật để truy vết và triệt phá tận gốc các đường dây sản xuất, buôn bán thuốc giả.

Bộ Y tế đang triển khai nhiều giải pháp đồng bộ, phối hợp chặt chẽ với Bộ Công an, Bộ Công thương, Cục Hải quan và các địa phương nhằm tăng cường quản lý, kiểm tra, kiểm soát và xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm. Bộ cũng đang đẩy mạnh công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở sản xuất và phân phối, tập trung đặc biệt vào các kênh thương mại điện tử.

Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã đánh giá cao tính thời sự và ý nghĩa thực tiễn của việc chống thuốc giả. Ông đề nghị các chuyên gia tập trung thảo luận vào hai vấn đề quan trọng: hệ thống pháp luật và tổ chức thực hiện. Theo ông, cần rà soát kỹ lưỡng các quy định pháp lý hiện hành để phát hiện các lỗ hổng và kịp thời bổ sung, hoàn thiện.

Ông đặc biệt nhấn mạnh vai trò của việc ứng dụng công nghệ trong quản lý dược phẩm. Ngành y tế cần đẩy mạnh tiến trình chuyển đổi số, xây dựng hệ thống thông tin minh bạch và dễ tra cứu cho người dân và các cơ sở kinh doanh. Điều này giúp người dân có thể dễ dàng truy xuất nguồn gốc của thuốc và các sản phẩm y tế khác.

Chống thuốc giả không chỉ là nhiệm vụ của ngành y tế mà còn là cuộc chiến của toàn xã hội. Để đẩy lùi vấn nạn này, cần có các chế tài mạnh mẽ, áp dụng công nghệ kiểm soát hiện đại và phát huy vai trò cảnh giác của mỗi người dân.

Luật An toàn thực phẩm hiện hành đã được triển khai hơn 12 năm, nhưng đã bộc lộ nhiều hạn chế, đặc biệt trong bối cảnh thị trường thực phẩm ngày càng phát triển đa dạng, phức tạp và tiềm ẩn nhiều rủi ro đối với người tiêu dùng. Theo Bộ Y tế, một số quy định trong luật hiện hành còn thiếu tính đồng bộ, nhiều nội dung không còn phù hợp với thực tiễn, chưa theo kịp sự phát triển của ngành thực phẩm và xu hướng hội nhập quốc tế.

Hệ thống quản lý an toàn thực phẩm vẫn tồn tại sự chồng chéo, chưa thống nhất, dẫn đến việc giám sát, kiểm tra chất lượng thực phẩm, đặc biệt là nhóm thực phẩm chức năng, thực phẩm bổ sung còn nhiều lỗ hổng. Công tác hậu kiểm sau khi cơ sở tự công bố hoặc đăng ký bản công bố sản phẩm chưa thực sự hiệu quả, trong khi tình trạng thực phẩm kém chất lượng, hàng giả, hàng nhái vẫn diễn biến phức tạp, gây bức xúc trong xã hội và ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe người dân.

Hiện tại, vẫn còn thiếu cơ chế thu hồi giấy chứng nhận hoặc tạm dừng cung cấp dịch vụ công đối với các cơ sở vi phạm. Việc phân định trách nhiệm giữa cơ sở sản xuất và đơn vị đứng tên công bố sản phẩm chưa rõ ràng, dễ gây khó khăn trong xử lý vi phạm. Trước yêu cầu cấp thiết, Bộ Y tế đã tổng kết toàn diện việc thực hiện Luật An toàn thực phẩm, chỉ ra bất cập và xây dựng Dự thảo Luật sửa đổi.

Dự thảo Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) gồm 11 chương, 51 điều, đề cập đầy đủ các nội dung như quyền và nghĩa vụ của tổ chức, cá nhân trong bảo đảm an toàn thực phẩm; điều kiện sản xuất, kinh doanh; hoạt động nhập khẩu, xuất khẩu; quảng cáo, ghi nhãn; kiểm nghiệm, đánh giá nguy cơ và quản lý rủi ro; thông tin truyền thông và vai trò quản lý nhà nước.

Để hoàn thiện dự thảo luật một cách chặt chẽ và bài bản, Bộ Y tế đã yêu cầu các bộ, ngành trung ương tiếp tục đóng góp ý kiến, đồng thời chỉ đạo sở y tế các tỉnh, thành phố nhanh chóng tham mưu cho UBND cấp tỉnh có văn bản góp ý gửi về Bộ Y tế để kịp tổng hợp, trình Chính phủ và Quốc hội đúng tiến độ. Dự thảo Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi) sẽ được trình Quốc hội vào kỳ họp tháng 10/2025.

Trong quá trình hoàn thiện, một trong những nội dung trọng tâm được chú ý là làm rõ đầu mối quản lý nhà nước về an toàn thực phẩm, cải cách thủ tục hành chính, phân cấp, phân quyền rõ ràng, tăng cường hậu kiểm, kiểm soát chất lượng lưu thông và áp dụng công nghệ thông tin trong truy xuất nguồn gốc, quản lý dữ liệu, đánh giá nguy cơ và cảnh báo rủi ro. Dự thảo cũng đề xuất tăng cường mức xử phạt hành chính, quản lý chặt chẽ hoạt động kinh doanh thực phẩm qua mạng, xác định rõ trách nhiệm của từng bộ, ngành trong quá trình tổ chức thực hiện.

Tuy nhiên, để đảm bảo tính khả thi, nhiều ý kiến cho rằng cần có hướng dẫn chi tiết, phân loại rõ ràng các hành vi vi phạm để áp dụng mức phạt phù hợp. Những hành vi ít nghiêm trọng không nên bị xử phạt ở mức quá cao nhằm tránh gây áp lực không cần thiết cho các cơ sở kinh doanh nhỏ lẻ, hàng quán vỉa hè. Thay vào đó, cần chú trọng đến các hình thức hỗ trợ, hướng dẫn chuyển đổi, nâng cao nhận thức và ý thức tuân thủ quy định pháp luật.

Cùng với đó, việc huy động cộng đồng tham gia giám sát an toàn thực phẩm cũng được xem là giải pháp quan trọng. Các cơ chế như đường dây nóng, tiếp nhận phản ánh từ người dân, khen thưởng người tố giác vi phạm sẽ giúp nâng cao hiệu quả giám sát xã hội và thúc đẩy tính minh bạch trong quản lý thực phẩm.

Trường hợp nghiêm trọng liên quan đến việc tiêm filler tại Bệnh viện JW đã đặt ra lời cảnh báo về những rủi ro tiềm ẩn của việc sử dụng chất làm đầy trong thẩm mỹ. Một nam thanh niên 25 tuổi, đến từ Hong Kong, đã trải qua nhiều lần tiêm filler với hy vọng cải thiện dáng cằm của mình. Tuy nhiên, thay vì đạt được kết quả mong muốn, anh lại cảm thấy không hài lòng.

Sau đó, anh đã quyết định tiêm tan chất filler và chờ đợi trong hai tháng trước khi tiếp tục tiêm thêm 4cc vào cằm. Tuy nhiên, tình trạng của anh đã nhanh chóng trở nên tồi tệ khi xuất hiện các triệu chứng sưng to, tấy đỏ. Những vấn đề này không chỉ gây khó khăn cho khả năng ăn uống mà còn ảnh hưởng nghiêm trọng đến sinh hoạt hàng ngày của anh.

Trước những biến chứng đáng sợ, nam thanh niên buộc phải trở về TP HCM để tìm kiếm sự giúp đỡ từ các bác sĩ tại Bệnh viện JW. Việc anh phải đi xa để điều trị không chỉ tốn kém về mặt tài chính mà còn khiến anh cảm thấy bất tiện và lo lắng về tình trạng sức khỏe của mình.

Trường hợp của nam thanh niên 25 tuổi là lời cảnh báo cho tất cả những ai đang có ý định sử dụng chất làm đầy để cải thiện vẻ đẹp của mình. Việc lựa chọn cơ sở thẩm mỹ uy tín và các bác sĩ có kinh nghiệm là điều kiện tiên quyết để giảm thiểu rủi ro và đảm bảo an toàn cho sức khỏe.

Các chuyên gia tại Bệnh viện JW cho biết rằng những biến chứng sau khi tiêm filler có thể xảy ra do nhiều nguyên nhân, bao gồm kỹ thuật tiêm không đúng, lựa chọn chất filler không phù hợp hoặc không rõ nguồn gốc, và việc không tuân thủ các hướng dẫn chăm sóc sau tiêm. Do đó, mỗi người cần phải cẩn trọng và tìm hiểu kỹ càng trước khi quyết định thực hiện bất kỳ thủ tục thẩm mỹ nào.

Trong trường hợp này, Bệnh viện JW đã tiếp nhận và đang tích cực điều trị cho bệnh nhân. Thông tin cụ thể về tình trạng của anh và liệu trình điều trị sẽ được cập nhật liên tục. Hiện tại, anh đang được các bác sĩ chuyên nghiệp chăm sóc và điều trị để khắc phục những biến chứng do tiêm filler.

Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế vừa ban hành hai quyết định quan trọng liên quan đến việc thu hồi các sản phẩm thuốc và thực phẩm bảo vệ sức khỏe không đạt tiêu chuẩn. Theo Quyết định số 345/QĐ-QLD và Quyết định số 358/QĐ-QLD ngày 16-7-2025, Cục Quản lý Dược đã quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và toàn bộ các lô thuốc Femancia đang lưu hành trên thị trường.

Để triển khai quyết định này, Sở Y tế đã yêu cầu các cơ sở khám, chữa bệnh và các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn tỉnh khẩn trương rà soát, thu hồi sản phẩm Femancia (nếu có) và trả lại cho nơi cung ứng. Các đơn vị liên quan cũng được yêu cầu thông báo nội bộ và phối hợp với phòng Văn hóa – Xã hội các xã, phường để thông tin đến các cơ sở hành nghề y, dược ngoài công lập, nhằm tăng cường hiệu quả kiểm soát và thu hồi thuốc vi phạm.

Ngoài ra, Sở Y tế cũng thông báo về danh sách cập nhật các sản phẩm thực phẩm bảo vệ sức khỏe đã bị thu hồi Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm theo quyết định của Cục An toàn thực phẩm – Bộ Y tế. Đợt này, hai sản phẩm gồm: Đào Hồng Đơn Venus (do Công ty TNHH Dược phẩm Nam Sơn công bố) và KA EKIDS (do Công ty TNHH Dược phẩm Organic Khải Anh công bố) đã bị thu hồi hiệu lực công bố. Điều này đồng nghĩa với việc hai sản phẩm trên không còn hiệu lực lưu hành và không được phép tiếp tục phân phối, kinh doanh trên thị trường.

Việc thu hồi này nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng và nâng cao hiệu quả kiểm soát chất lượng các sản phẩm y tế và thực phẩm bảo vệ sức khỏe trên thị trường. Đây là một phần trong nỗ lực không ngừng nghỉ của các cơ quan chức năng để đảm bảo sức khỏe và quyền lợi của người tiêu dùng.

Trước đó, Bộ Y tế đã nhiều lần nhấn mạnh về tầm quan trọng của việc kiểm soát chất lượng các sản phẩm y tế và thực phẩm bảo vệ sức khỏe. Việc thu hồi các sản phẩm không đạt tiêu chuẩn là một biện pháp cần thiết để ngăn chặn các sản phẩm kém chất lượng lưu hành trên thị trường, gây ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người tiêu dùng.

Người dân cần tăng cường cảnh giác và chỉ mua các sản phẩm y tế và thực phẩm bảo vệ sức khỏe từ các nguồn uy tín. Đồng thời, cần tuân thủ các hướng dẫn sử dụng và tư vấn của các chuyên gia y tế khi sử dụng các sản phẩm này. Bằng cách cùng nhau thực hiện các biện pháp kiểm soát chất lượng, chúng ta có thể xây dựng một môi trường tiêu dùng an toàn và lành mạnh.

Bộ Y tế đề xuất thay đổi quan trọng trong Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến lấy xác

Bộ Y tế đang đề xuất một số sửa đổi quan trọng trong Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến lấy xác nhằm tăng cường nguồn tạng quý giá cho các bệnh nhân cần ghép. Theo đó, các cơ sở y tế có thể lấy mô, tạng của người đã đăng ký hiến sau khi họ qua đời mà không cần thêm sự đồng ý của gia đình. Điều này nhằm đơn giản hóa điều kiện lấy mô, tạng và phù hợp với thông lệ quốc tế.

Hiện nay, Việt Nam nằm trong nhóm các quốc gia có tỷ lệ hiến tạng từ người chết não thấp nhất thế giới. Theo quy định hiện hành, dù người bệnh đã có thẻ đăng ký hiến tạng, bệnh viện vẫn phải xin phép người thân khi họ chết não. Tuy nhiên, nhiều gia đình từ chối, khiến nguồn tạng quý giá bị bỏ lỡ.

Ông Nguyễn Trọng Khoa, Phó cục trưởng Cục Quản lý khám chữa bệnh, cho biết đề xuất này nhằm ‘tôn trọng tuyệt đối ý nguyện của người hiến, giảm bớt vướng mắc thủ tục và phù hợp với thông lệ quốc tế’. Trên thế giới, một số nước như Pháp, Bỉ… trao quyền tuyệt đối cho ý chí của người đã khuất.

Dự thảo sửa đổi Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến lấy xác cũng đề xuất cho người dưới 18 tuổi hiến tặng mô tạng, đơn giản hóa quy trình chẩn đoán chết não, rút ngắn thời gian để tránh mất cơ hội ghép tạng, thay đổi thứ tự ưu tiên ghép, xây dựng cơ chế tài chính, chính sách phù hợp…

Về thứ tự ghép, dự thảo đề xuất thay đổi ưu tiên số một là trường hợp cấp cứu, lần lượt sau đó là trẻ em, người chờ ghép tại cơ sở y tế có người hiến, người đã hiến bộ phận cơ thể hoặc thân nhân hàng thừa kế thứ nhất của họ, người đầu tiên trong danh sách chờ ghép của Trung tâm điều phối quốc gia.

Thứ trưởng Y tế Trần Văn Thuấn cho biết Việt Nam đã thực hiện hơn 9.500 ca ghép tạng và phát triển mạng lưới gần 30 cơ sở đủ năng lực kỹ thuật. Các bác sĩ Việt Nam đã từng bước làm chủ nhiều kỹ thuật ghép phức tạp như ghép tim-gan đồng thời, khí quản, phổi…

Luật hiện hành được Quốc hội thông qua từ năm 2006. Tuy nhiên, sau gần hai thập kỷ, Luật hiện hành đã bộc lộ nhiều bất cập, không theo kịp sự phát triển của ngành. Vì vậy, việc sửa Luật nhằm tạo cơ chế, tăng thêm nguồn tạng quý giá, cứu sống nhiều bệnh nhân đang chờ ghép.

Bộ Y tế Việt Nam vừa ban hành Hướng dẫn mới về phòng và kiểm soát lây nhiễm COVID-19 trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Hướng dẫn này thay thế cho hướng dẫn cũ ban hành vào năm 2023 và có hiệu lực từ ngày ký quyết định. Mục tiêu chính của hướng dẫn mới là phát hiện sớm, điều trị kịp thời, hạn chế lây nhiễm và bảo đảm an toàn trong hoạt động khám bệnh, chữa bệnh thường quy.

COVID-19 hiện được phân loại là bệnh truyền nhiễm nhóm B tại Việt Nam. Mặc dù dịch bệnh đã được kiểm soát và phần lớn các ca bệnh đều nhẹ, không gây bùng phát trên quy mô lớn, nhưng việc áp dụng các biện pháp phòng ngừa cơ bản và giám sát dịch tễ liên tục vẫn là cần thiết. Hướng dẫn mới của Bộ Y tế nêu rõ các đường lây truyền của SARS-CoV-2 bao gồm đường giọt bắn, đường tiếp xúc và đường không khí.

Để phòng và kiểm soát lây nhiễm COVID-19, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cần thực hiện các biện pháp toàn diện. Trước hết, việc phát hiện sớm và cách ly kịp thời là các bước quan trọng để ngăn chặn sự lây lan của virus. Bên cạnh đó, các cơ sở y tế cũng cần áp dụng các biện pháp phòng ngừa dựa trên nguy cơ lây truyền và sử dụng phương tiện phòng hộ cá nhân (PPE) phù hợp. Việc bảo đảm thông khí tại khu vực khám và điều trị người bệnh cũng đóng vai trò quan trọng, cùng với việc tăng cường vệ sinh tay, vệ sinh và khử khuẩn môi trường.

Đặc biệt, đối với người bệnh có nguy cơ cao, các cơ sở y tế cần áp dụng các biện pháp phòng ngừa chuyên sâu. Ngoài ra, việc đào tạo và giám sát tuân thủ kiểm soát nhiễm khuẩn cũng là yếu tố then chốt trong việc thực hiện hiệu quả các biện pháp phòng và kiểm soát lây nhiễm COVID-19.

Giám đốc các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh sẽ chịu trách nhiệm chỉ đạo thực hiện nghiêm các biện pháp phòng, kiểm soát lây nhiễm COVID-19. Khoa kiểm soát nhiễm khuẩn sẽ đóng vai trò quan trọng trong việc xây dựng, cập nhật hướng dẫn, quy trình kiểm soát lây nhiễm, cũng như phối hợp đào tạo, truyền thông và giám sát thực hiện. Các khoa, phòng, đơn vị liên quan cần thực hiện đúng các biện pháp phòng và kiểm soát lây nhiễm COVID-19 theo chức năng, nhiệm vụ được phân công và phối hợp chặt chẽ với khoa kiểm soát nhiễm khuẩn để đảm bảo thực hiện hiệu quả các biện pháp phòng chống dịch.

Bộ Y tế vừa ban hành hướng dẫn chi tiết về điều kiện và thủ tục thành lập phòng khám bác sĩ gia đình. Theo đó, các hình thức tổ chức cơ sở khám, chữa bệnh hiện nay được quy định tại Điều 39 Nghị định số 96/2023/NĐ-CP ngày 30/12/2023 của Chính phủ.

Điều kiện để cấp phép hoạt động cho các cơ sở khám, chữa bệnh, bao gồm cả phòng khám bác sĩ gia đình, được quy định chung tại Điều 40 Nghị định này. Một trong những yêu cầu quan trọng để thành lập phòng khám bác sĩ gia đình là bác sĩ phải có đủ tiêu chuẩn và điều kiện theo quy định của pháp luật về khám, chữa bệnh.

Về chuyên môn, bác sĩ gia đình phải có trình độ đại học về chuyên ngành y học gia đình hoặc các chuyên ngành lâm sàng khác. Tuy nhiên, Nghị định không giới hạn chuyên ngành cụ thể, nên các bác sĩ y học cổ truyền và y học dự phòng vẫn có thể đăng ký hoạt động phòng khám bác sĩ gia đình nếu đáp ứng đủ các điều kiện theo quy định. Tuy nhiên, họ cần phải có chứng nhận hoặc giấy chứng nhận đã hoàn thành chương trình đào tạo về chuyên môn y học gia đình.

Ví dụ, đối với ông Nguyễn Mạnh Hùng ở TPHCM, nếu muốn mở phòng khám bác sĩ gia đình, ông cần phải đáp ứng đầy đủ các điều kiện trên và thực hiện thủ tục cấp phép hoạt động theo quy định. Điều này giúp đảm bảo rằng các phòng khám bác sĩ gia đình đáp ứng được các tiêu chuẩn chất lượng và cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe tốt cho cộng đồng.

Để tìm hiểu thêm về các quy định và hướng dẫn cụ thể, bạn có thể truy cập vào trang web chính thức của Bộ Y tế hoặc liên hệ với cơ quan chức năng có thẩm quyền. Thăm trang web của Bộ Y tế để biết thêm thông tin về điều kiện và thủ tục thành lập phòng khám bác sĩ gia đình.

Việc kê đơn thuốc ngoại trú dài ngày lên đến 90 ngày giúp người bệnh giảm thiểu thời gian tái khám nhưng cũng đặt ra thách thức trong việc kiểm soát bệnh mạn tính. TS Nguyễn Quang Bảy, Trưởng khoa Nội tiết – Đái tháo đường, Bệnh viện Bạch Mai, cho rằng sự thuận lợi này đòi hỏi người bệnh phải có trách nhiệm với sức khỏe của mình.

Người bệnh cần hiểu rằng bệnh mạn tính không thể chữa khỏi hoàn toàn và cần điều trị suốt đời. Sự ổn định chỉ là tạm thời, nếu không duy trì điều trị đúng thì bệnh có thể nặng lên bất cứ lúc nào.

Lưu ý quan trọng khi sử dụng đơn thuốc ngoại trú dài ngày

Thứ nhất, người bệnh tái khám ít hơn, một số người bệnh khi thấy bệnh ổn định thì chủ quan, không theo dõi đường huyết, huyết áp, không duy trì luyện tập, ăn uống thất thường và dễ bỏ thuốc.

Thứ hai, việc không thăm khám thường xuyên dễ bỏ sót các dấu hiệu cảnh báo sớm của biến chứng, hoặc dễ quên lịch khám lại, dẫn đến hết thuốc. Với người điều trị đa khoa, dùng nhiều loại thuốc khác nhau, việc thuốc còn hay hết càng dễ xảy ra.

Hướng dẫn chi tiết cho người bệnh

TS Nguyễn Quang Bảy lưu ý: Người bệnh cần đọc kỹ đơn thuốc trước khi rời bệnh viện, có gì không rõ phải hỏi ngay. Bảo quản thuốc cẩn thận, đặc biệt với insulin cần giữ lạnh. Tránh nhầm lẫn thuốc khi trong nhà có nhiều người bệnh.

Đồng thời, cần duy trì theo dõi các chỉ số sức khỏe như đường huyết, huyết áp tại nhà hoặc tại trạm y tế. Khi có biểu hiện bất thường, đừng chờ đến ngày hẹn tái khám, hãy đi khám ngay hoặc gọi cho bác sĩ hoặc hotline bệnh viện.

Trường hợp bệnh nhân ung thư

Với bệnh nhân ung thư, PGS-TS Phạm Cẩm Phương, Giám đốc Trung tâm y học hạt nhân và ung bướu – Bệnh viện Bạch Mai, cho biết kê đơn ngoại trú trên 30 ngày, tối đa 90 ngày, hiện cấp cho 3 bệnh: ung thư tuyến giáp, ung thư vú và ung thư phổi không tế bào nhỏ.

Tuy nhiên, PGS-TS Phạm Cẩm Phương nhấn mạnh: “Các bệnh này khi được điều trị ổn định rồi thì mới được cấp phát thuốc định kỳ 3 tháng/lần và không quá 90 ngày”. Nhưng cũng cần lưu ý với nhân viên, bác sĩ và người bệnh rằng, với người bệnh ung thư, có thể tiến triển, tái phát, di căn bất kỳ lúc nào.

Trách nhiệm của bác sĩ và người bệnh

Để phục vụ người bệnh ngoại trú với quy định kê đơn thuốc trên 30 ngày, các bác sĩ cũng có trách nhiệm hướng dẫn chi tiết cho người bệnh: thuốc nào có thể kê 30-60-90 ngày, hẹn lịch khám cụ thể; cung cấp số hotline, Zalo hoặc ứng dụng của bệnh viện để người bệnh có thể liên hệ khi có triệu chứng bất thường hoặc cần hỏi thêm.